上海唯可生物科技有限公司成立于2021年3月8日，是符合国内监管需求开展整合病毒插入位点分析（ISA）的创新性企业，在基因治疗安全评价领域处于行业领先地位。
唯可生物主要致力于基因治疗插入突变风险评估, 高精度crispr/cas 9定量脱靶分析,载体拷贝数（VCN），载体质量控制，免疫组库分析和高效sgRNA筛选等方向的技术开发和服务。主营业务包含基因治疗插入突变风险评估、高精度crispr/cas9定量脱靶分析、sgRNA筛选等。所依托的LTA-PCR和TES体系为全球第一个经过验证的ISA检测方法,已完成多项FDA及EMA过审基因治疗药物插入突变风险评估。
